Церепро р-р д/в/в и в/м введ. 25% 4мл №5

Описание

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.

• Состав

  1 мл
  холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг
  Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
  Прочие: аллергические реакции.

• Передозировка

  Симптомы: диспепсия.
  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

• Способ применения и дозы

  Препарат вводят в/м в дозе 1 г (1 ампула)/сут или в/в (медленно) в дозе от 1 г до 3 г/сут.
  При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель/мин.
  Продолжительность лечения 10-15 дней, но при необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.

• Противопоказания

  — беременность;
  — период лактации (грудного вскармливания);
  — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата).

• Меры предосторожности

  С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата).

• Особые указания

  При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
  В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.

• Показания к применению

  — острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
  — нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности;
  — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
  — старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение
  После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
  Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови).
  Выведение
  Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%); оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.

• Фармакологическое действие

  Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
  Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

• Описание товара

  Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
  Показания препарата Церепро: острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; хроническая недостаточность мозгового кровообращения; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия.

• Срок годности

  2 года

• Форма выпуска

  Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
  1 мл
  холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг
  Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
  4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.